A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (19) um estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca. A pesquisa, realizada apenas no Brasil, vai envolver 10 mil participantes do estudo inicial que já receberam as duas doses do imunizante, com intervalo de quatro semanas entre as aplicações. Mil e quinhentos voluntários da Bahia participarão da ação.
A terceira dose da vacina da AstraZeneca deverá ser aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose. O estudo vai incluir voluntários entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção do coronavírus, como profissionais da saúde. Não serão incluídas gestantes ou pessoas com comorbidades. O voluntário não saberá se tomou uma dose da vacina ou placebo.
Participarão do estudo voluntários da Bahia (1.500), Rio de Janeiro (1.500), Rio Grande do Sul (3.000), Rio Grande do Norte (1.500) e São Paulo (2.500). Todos os participantes do grupo placebo serão convidados a ser imunizados após a quebra do sigilo da pesquisa.
